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    豬圓環病毒病特點及防控措施

    2022-05-16 09:34:02來源:作者:瀏覽:次 分享:

    豬圓環病毒病是由豬圓環病毒Ⅱ型(PCV2)引起豬的一種多系統功能障礙性傳染病,臨床上主要表現為:仔豬先天性震顫(CT)、斷奶多系統綜合征(PMWS)、皮炎腎病綜合征(PDNS)、增生性壞死性肺炎、仔豬肉芽腫性腸炎、母豬繁殖障礙、呼吸道疾病綜合征(PRDC)。本病于1991年首先在加拿大被發現,1996年爆發于世界許多國家。我國在2000年在各年齡段的豬只血清中均檢測到了圓環病毒的存在,PCV2引發的相關疾病在2001年才有文獻報道。我國2002年證實豬群中存在本病。

    病原學

    圓環病毒是一種無囊膜 ,正十二面體,直徑為17-22nm的DNA病毒,有三個基因型,分別為:PCV1、PCV2、PCV3。2016年華中農大實驗室證實我國有PCV3的存在。其中PCV1無致病性, PCV3與心臟和多系統炎癥、PRDC、PDNS和生殖障礙有關;臨床生產中PCV2導致的危害最為嚴重。

    PCV2是目前自然界發現的病毒中最小的動物病毒,一般的過濾器對其濾過效果相對較差,即使安裝了空氣過濾系統的豬場也不能保證絕對安全,所以在生產中仍需做好圓環的預防。

    PCV2在常規養殖環境中很穩定,可以耐受PH3的酸性環境。56℃不能滅活PCV2,在70℃下PCV2可以存活15分鐘,在糞便中PCV2能夠存活6個月并且具有感染性。

    傳播途徑

    PCV2可通過口腔、眼分泌物、糞便、尿、乳汁進行水平傳播,也可通過胎盤、公豬精液等垂直傳播。PCV2在13日齡自然感染的豬體內的排毒時間可持續到出生后209天,而PCV2人工試驗感染豬排毒期可達69天。公豬感染PCV2后,體外排毒期可達90天。用含有大量感染性PCV2的精液對母豬進行人工受精,能夠導致母豬繁殖障礙,而且感染母豬乳汁中也可檢測到PCV2。

    圓環病毒的致病機理

    PCV2首先感染淋巴組織,引起淋巴細胞耗竭和免疫抑制,復制過程中產生的細胞因子導致淋巴結腫大和淋巴細胞的損傷,體現在B淋巴細胞和T淋巴細胞的減少,從而導致嚴重的免疫機制衰竭,抗病力大大下降,細菌感染隨之而來,細菌感染釋放的脂多糖可以促進圓環病毒在巨噬細胞內的復制。所以圓環病毒感染后主要表現為免疫抑制和嚴重的細菌感染。

    圓環病毒引發豬的疾病與臨床癥狀

    1、仔豬先天震顫(CT)

    圓環病毒入侵胎豬的大腦、小腦和脊髓,導致患病豬只的腦和脊髓的神經脫髓鞘,臨床中初生仔豬出現嚴重的抖動現象,往往因為不能吮吸乳頭導致餓死。人為輔助吃奶,往往大部分都可以存活,但會成為帶毒者。

    2、仔豬斷奶多系統衰竭綜合征(PMWS)

    該病發生于斷奶后的2-3天或斷奶后一周內,發病率為4-30%,有六個主要的癥狀:消瘦、呼吸困難、淋巴結腫大、腹瀉、皮膚蒼白和黃疸;疾∝i只出現嚴重的免疫機能衰退和生產性能下降,往往由于并發細菌感染而出現高達50-90%的死亡率。

    3、皮炎腎病綜合征(PDNS)

    皮炎腎病綜合征高發于8-18周齡的豬只,臨床癥狀為皮膚發生圓形或不規則的隆起,呈紅色或紫色,中央形成黑色病灶,會陰和四肢非常明顯,斑塊有時會融合,個別會消失。嚴重個體皮下水腫、食欲廢絕,體溫升高。急性病例2-3天出現死亡,一般病程可達2-3周。

    4、仔豬肉芽腫性腸炎

    圓環病毒可致40-70日齡豬只的大腸和小腸的淋巴集結中出現肉芽腫性炎癥和淋巴細胞缺失,上皮細胞和多核巨細胞浸潤,腸系膜水腫。表現為腹瀉,初期為黃色稀便,后期為黑色糞便,導致生長發育遲緩。發病率10-20%,死亡率50-60%。

    5、增生性和壞死性肺炎(PNP)

    PNP主要危害6-14周齡的豬只。主要病變為彌漫性間質性肺炎,病變區為灰紅色。發病率在2-30%,死亡率可達4-10%,普通抗生素治療無效。

    6、母豬繁殖障礙

    圓環病毒感染后導致母豬流產、返情、產木乃伊胎、產死胎、弱仔(需要檢測確診)。

    7、呼吸道疾病綜合征(PRDC)

    呼吸道疾病綜合征是指由圓環病毒、藍耳病毒、支原體等混合感染導致的生長速度減緩、飼料利用率降低、食欲減退、咳嗽、呼吸困難為特征的疾病總稱。圓環病毒是PRDC的原發病原之一。

    圓環病毒的防控

    (一)預防

    1、疫苗免疫是防控圓環病毒病最有效、最經濟的方法。

    目前圓環疫苗的種類有:

    (1)全病毒滅活疫苗:免疫后效果好,存儲方便,生產成本高。滅活疫苗毒株以PCV2a、PCV2b為主,對于目前流行的PCV2d的保護率需要進行評估。

    (2)嵌合病毒滅活苗:是以PCV1為骨架,將其ORF2序列替換為PCV2的ORF2序列,進一步通過病毒拯救的方法制備一種重組弱毒株(PCV1-2);或者以PCV2為骨架,將其ORF2序列與PCV1進行替換,病毒拯救制備一種重組弱毒株(PCV2-1)。然后重組弱毒株進行擴大培養、滅活劑滅活、適當佐劑乳化等步驟后制備疫苗。這兩種嵌合體都具有良好的免疫效果。動物試驗顯示,嵌合病毒滅活苗免疫原性較好,可刺激機體產生強有力的PCV2特異性抗體(Rose et al. 2007)。

    (3)亞單位疫苗:是利用桿狀病毒表達系統、酵母表達系統或大腸桿菌表達系統等基因工程手段,高效表達PCV2 Cap蛋白,高密度發酵后對Cap蛋白提取、純化、滅活,再與適應佐劑乳化、制備而成。該型疫苗不含病毒核酸,易于高度純化,是當前圓環疫苗開發的主流。

    2、免疫程序

    后備母豬:配種前6周、3周進行圓環疫苗免疫。

    經產母豬和公豬:圓環疫苗普免2-3次/年,或母豬在產前5-7周免疫。

    仔豬:7日齡免疫圓支二聯苗,或14日齡免疫圓環疫苗。

    (二)治療

    抗體檢測是不能區分圓環病毒感染的,可以通過對發病豬只的血液、淋巴結、肺臟、腎臟等病料進行PCR檢測,結果陽性即可確診。

    1、PMWS(斷奶多系統衰竭綜合征)

    斷奶多系統衰竭綜合征發生后,對于發病的豬只肌注干擾素,分針肌注頭孢,飼料中添加1%奧得曼A+替米考星2kg/噸+阿莫西林2kg/噸連續添加7天。

    2、PDNS(皮炎腎病綜合征)

    發病個體注射干擾素,分針黃芪多糖注射液稀釋阿莫西林或頭孢粉針,飼料中添加1%奧得曼A+阿莫西林2kg/噸。體表可以噴涂碘伏。

    3、PRDC(呼吸道疾病綜合征)

    個體治療:肌注氟苯尼考(妊娠母豬禁用)或多西環素,分針肌注干擾素

    大群拌料:1%奧得曼A+80%泰妙菌素125g/噸+20%替米考星2kg/噸+10%氟苯尼考2kg/噸,連 續使用7天。間隔5-7天,再重復添加該方案使用7天?却瓏乐貢r添加甘草顆 ;蚵樾邮噬。

    環境消毒:豬舍內使用銀氨凈消毒,10天一次,定時噴灑護舍安,外環境使用火堿或過硫酸氫鉀復合物消毒。

    圓環病毒相關疾病在臨床生產中逐步增高的原因

    (一)豬群的健康度不高。

    飼料和環境中的霉菌毒素,以及藍耳病毒的廣泛存在,加之冷熱應激等因素的作用,豬群處于亞健康狀況,圓環病毒便會趁虛而入,造成感染。

    (二)圓環病毒的毒力在不斷的演變增強。

    相關研究證實,目前我國的圓環病毒從基因型2b向毒力更強的2d 轉變,致病力更強。PCV2d已經成為我國PCV2感染的優勢毒株。

    (三)疫苗的保護力不夠。

    2016年至今,研究人員發現,我國圓環病毒感染的豬場中PCV2和PCV3兩種血清型同時存在混合感染的比例逐年增高,某些區域混合感染的比例超過了40%。而目前所能買到的疫苗,全是基于PCV2研制的,PCV3目前無商品化疫苗。

    后記,豬圓環病毒病的防控,需要加強豬場環境的消毒與疫苗免疫。標記疫苗,核酸疫苗以及活載體疫苗逐漸成為疫苗開發的重點方向。

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